抗CREB(磷酸S133)抗体[ 113 ](ab32096) 发表于2017年4月13日由jinpanbio 种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人 预测可用于: 鸡,牛,Zebrafish 应用 AB评论 说明 WB 1 / 5000。 预测分子量:分子量为37 kDa的。可以阻断 CREB(磷酸S133)肽(ab182754) 。 对于未使用1 / 500。 ihc-p 1 / 100 – 1 / 250。 见协议(链路: http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol )。 IP 1 / 40 – 1 / 100。 流式细胞 用于测定浓度依赖性。 斑点 1 / 1000。 国际商会/如果 1 / 100 – 1 / 250。 靶标 功能 这种蛋白质结合cAMP反应元件(CRE),许多病毒和细胞的启动子序列存在。 CREB结合CRE刺激转录。 转录激活由TORC共激活因子独立行事的SER-133的磷酸化增强。 参与昼夜节律同步。 疾病相关 缺陷编号可能是血管瘤样纤维组织细胞瘤的原因(AFH)[ 612160 ] MIM。 恶性纤维组织细胞瘤,通常发生在儿童和青少年,是由皮下结节生长表现出明显的变异。 特征微观特征包括分叶片组织细胞样出血和囊的pseudovascular空间领域密切相关的细胞,以及一个惊人的切割炎性细胞,模仿一个淋巴结转移。 注=一个染色体畸变涉及CREB1在血管瘤样纤维组织细胞瘤患者发现。 易位t(2;22)(q33;q12)与CREB1产生EWSR1 / CREB1融合基因是最常见的遗传异常在肿瘤的类型。 序列相似性 属于bZIP家族。 包含1个结构域。 包含1个孩子(激酶诱导)域。 翻译后修饰 刺激的磷酸化。 在SCN和Ser-142 SER-133 CREB磷酸化两调节活性,参与昼夜节律的产生。 磷酸化的SER-133允许CREBBP结合(相似性)。 磷酸化后,DNA损伤,可能是通过ATM、ATR。 通过SUMO1 sumoylated。 在lys-304 SUMO化修饰,但不lys-285,是这种蛋白的核定位要求。 SUMO化修饰增强缺氧条件下促进核定位和稳定。 细胞定位 核。 以上信息来自:UniProt加入目标 p16220 UniProt协会 通用蛋白质资源(UniProt)2010 核酸研究38(2010):d142-d148 。 该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布 原文地址:http://translate.baiducontent.com/transpage?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.abcam.cn%2Fcreb-phospho-s133-antibody-e113-ab32096.html&from=en&to=zh&token=&monLang=zh