anti-ttf1抗体[ ep1584y ]（ab76013）

发表于由

种属反应性


与反应：
小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明
    国际商会/如果     1 / 500。

    <strong>对于未使用1 / 100 – 1 / 250</strong>。


    ihc-p     1 / 250。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。

    见协议（链路：
    http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol
    ）。


    WB     2000 / 1。 检测带约38-42 kDa（预测分子量：34-38 kDa）可阻断。
    TTF1肽（ab187893）
    。


    对于未使用1 / 500 – 1 / 1000。


    流式细胞     1 / 20。


    ab172730
    兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。


    免疫组化法     1 / 400。

    • 靶标


    • 功能
      转录因子结合并激活甲状腺特异性基因如甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶的启动子，与促甲状腺激素受体。 在甲状腺分化表型的维持至关重要。 可能发挥的作用，在肺癌的发展和表面活性剂的平衡。

    • 组织特异性
      甲状腺和肺。

    • 疾病相关
      缺陷NKX2-1是良性遗传性舞蹈病的原因（BHC）[ 118700 ]；MIM：又称为遗传性舞蹈病无痴呆。 六六六是一种常染色体显性遗传性运动障碍。 发病初期的症状（通常在5岁之前）和观察，在BHC的一些家庭的症状会减少成年后表明，大脑的发育障碍疾病的结果。 六六六是非渐进的患者有正常或略低于正常智力。 有相当大的间和家庭内的变异，包括构音障碍、肌张力障碍、步态障碍轴。 缺陷是舞蹈手足徐动症甲减NKX2-1，原因，和新生儿呼吸窘迫（chnrd）[ 610978 ] MIM。 该综合征包括神经、甲状腺、呼吸问题。

    • 序列相似性
      属于NK-2同源家族。 包含1个同源的DNA结合结构域。

    • 翻译后修饰
      磷酸化丝氨酸残基。

    • 细胞定位
      核。
    • 以上信息来自：UniProt加入目标
      p43699
      UniProt协会
      通用蛋白质资源（UniProt）2010

      核酸研究38（2010）：d142-d148
      。

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